如何使用质谱准确测定蛋白质分子量？
蛋白质是细胞生命活动的核心功能分子，其分子量直接反映其氨基酸序列和结构完整性，是蛋白质鉴定、功能预测、质量控制等研究的关键参数。在生物医药领域，蛋白质分子量的细微变化常常代表着翻译后修饰（如糖基化、氧化）或降解产物的出现，对药物研发与质量放行具有重要意义。因此，建立一种高精度、高灵敏度且适用于不同类
如何利用 LC-MS 分析亚细胞蛋白转位？
细胞不是静止不变的结构，而是充满动态调控的复杂体系。在多种生理或病理状态下，蛋白质会在细胞内不同亚细胞区室间重新定位，即发生亚细胞蛋白转位（subcellular protein translocation）。这种转位不仅反映了蛋白功能状态的改变，也直接参与信号转导、代谢调控、细胞周期、凋亡等关键生
LC-MS定量技术如何改变抗体表征？
抗体是现代生物医药研发的核心分子之一，其结构复杂、功能多样，对其精确表征在药物开发、机制研究及质量控制中尤为关键。过去，抗体的分析主要依赖酶联免疫吸附实验（ELISA）、毛细管电泳（CE）、Western Blot等传统方法，虽然操作简便，但在分子异构体区分、定量精度和通量能力上存在明显局限。而近年
什么是蛋白-蛋白相互作用可视化？常用软件与工具推荐
蛋白-蛋白相互作用（Protein-Protein Interaction, PPI）网络是理解细胞功能、信号通路调控以及疾病机制的重要研究手段。而PPI可视化，则是将这些复杂的相互作用关系以图形方式展示出来，使研究人员能够更直观地识别关键蛋白、模块和网络拓扑结构，从而推动生物学发现。 一、什么是
结合多组学（Multi-Omics）时，Shotgun蛋白组数据如何处理？
在多组学整合分析（Multi-Omics Integration）中，Shotgun蛋白组学（Shotgun Proteomics）数据的处理策略至关重要。由于蛋白组数据天然具有半定量性、缺失值较多、跨样本和平台差异大的特点，处理不当会严重影响与基因组、转录组、代谢组等其他组学数据的融合效果。 一
TMT标记定量蛋白质组学原理详解
在蛋白质组学研究中，精准定量是揭示生物学差异的关键。随着多样本、多时间点设计的实验日益普遍，传统的标签自由（label-free）方法在定量一致性与通量方面逐渐暴露出局限。而TMT（Tandem Mass Tag）标记定量蛋白质组学技术，凭借其高通量、低变异性、多重样本并行分析等优势，已成为生命科学
TMT与无标记蛋白质组学的差异
蛋白质组学（Proteomics）作为揭示生命活动机制的重要工具，正在从“发现”迈向“精准定量”的阶段。在大规模定量分析中，TMT（Tandem Mass Tag）标记定量和无标记定量（Label-Free Quantification, LFQ）是最
蛋白质二硫键的结构作用与稳定性解析
在探索蛋白质三维结构的复杂世界中，二硫键（Disulfide bond）无疑是一个引人注目的“结构锁”。作为一种由半胱氨酸残基之间形成的共价键，二硫键在维持蛋白质高级结构、提高构象稳定性、调控功能活性等方面扮演了关键角色。尤其在胞外蛋白、膜蛋白、抗体类药物等体系中，二硫键几乎
蛋白–蛋白相互作用分析在药物靶点发现中的作用
在传统的药物研发流程中，靶点发现（target identification）通常聚焦于单一蛋白或通路。但近年来，随着系统生物学与组学技术的发展，科学家越来越认识到：疾病并非由孤立蛋白功能失调所致，而是源于细胞内复杂的蛋白–蛋白相互作用（Protein–Protein Int
蛋白相互作用：分析技术与重要意义解析
在细胞的微观世界中，蛋白质并非孤立执行功能，而是通过动态而复杂的相互作用网络（Protein-Protein Interactions, PPIs）共同调控几乎所有生物学过程。从信号转导、代谢调控，到细胞周期和疾病发生，蛋白相互作用构成了生命活动的基础语言。系统性解析PPI网络，已经成为功能蛋白组学